Études cliniques LIMICOL

Limicol, une efficacité prouvée par 3 études cliniques.

LIMICOL

L’objectif des études cliniques LIMICOL

Afin d'apporter une solution sûre aux problèmes de cholestérol, le Laboratoire LESCUYER a investi dans la recherche et a réalisé 3 études cliniques de haute méthodologie, contre placebo, suivant un protocole rigoureux, sur son complément alimentaire LIMICOL

L’objectif est de démontrer l’efficacité de LIMICOL à réduire le taux sanguin de LDL-cholestérol chez des volontaires présentant un excès de cholestérol modéré et ne suivant pas de traitement hypolipémiant.

Notre Méthodologie :

Les études monocentriques1, contrôlées2, randomisées3, en double aveugle4, en bras parallèles5 contre placebo, sont conduites chez 184 sujets de sexe masculin ou féminin, âgés de 18 à 65 ans et présentant un excès de cholestérol modéré non traité. Les sujets de l’étude avaient l’instruction de ne pas modifier leur alimentation ou leur niveau d’activité physique.

Au cours de chaque étude, les volontaires ont été complémentés avec LIMICOL ou avec un placebo :

  • Etudes n°1 (2008 - 39 sujets6) et n°2 (2010 - 100 sujets7: prise de 3 cp /jour de Limicol ou placebo pendant 16 semaines > Voir les résultats
  • Etude n°3 (2011 - 45 sujets8: prise de 3 ou 6 cp /jour de Limicol ou placebo pendant 4 semaines > Voir les résultats

Le taux de cholestérol de chaque volontaire a été contrôlé par prélèvement sanguin. Leur profil nutritionnel a été mesuré au début et à la fin de chaque étude.

1Etude réalisée dans un seul centre. 
2Le groupe recevant le traitement est comparé à un groupe contrôle (témoin) ou de référence. 
3Les sujets sont répartis au hasard dans chaque groupe par tirage au sort. 
4Le sujet et l’investigateur ne sont pas informés du traitement reçu par le sujet. 
5Comparaison prospective entre deux groupes répartis au hasard, l’un recevant le traitement à étudier, l’autre un placebo ou un traitement de référence. 
6CPP / AFSSAPS (2008-A01169-46) / ClinicalTrials.gov (NCT01354327) 
7CPP / AFSSAPS (2010-A00214-35) / ClinicalTrials.gov (NCT01139398) 
8CPP / AFSSAPS (2011-A00145-36) / ClinicalTrials.gov (NCT01354340)

Des résultats qui prouvent l’efficacité de la complémentation en LIMICOL

Résultats de l'étude clinique LIMICOL

1Étude clinique n°1 réalisée sur 39 sujets complémentés avec LIMICOL ou un autreplacebo, pendant 4 mois (2008). Résultas moyens obtenus au 1er mois de complémentation pour le groupe LIMICOL (3 cp/jour).
2Étude clinique n°1 : résultats moyens obtenus au 4ème mois de complémentation pour le groupe LIMICOL (3 cp/jour).
3Étude clinique n°1 réalisée sur 100 sujets. Étude clinique n°3 réalisée sur 45 sujets.

Diminution du LDL-cholestérol dès le 1er mois

D’après les 3 études cliniques, réalisées chez 184 sujets, la prise quotidienne de LIMICOL (1 comprimé le matin, 1 le midi et 1 le soir) a permis de diminuer significativement en moyenne de 20,1% le LDL-cholestérol dès le 1er mois. Ce résultat a été confirmé par chacune des 3 études :

  • Etude 1 : -21,4% de LDL-cholestérol
  • Etude 2 : -19,8% de LDL-cholestérol
  • Etude 3 : -20,4% de LDL-cholestérol

Les études ont montré que le taux de LDL-cholestérol se stabilise durant les 3 mois suivants, lorsque la complémentation se poursuit. Par ailleurs, sans modification de l’hygiène de vie, le taux de LDL-cholestérol revient à son taux initial 1 mois après la fin de la complémentation.

Aucune diminution significative n’a été observée dans le groupe placebo.

Aucune gêne observée

Au cours des études, aucun des volontaires n’a fait l’objet d’évènement indésirable modéré ou grave contribuant à prouver ainsi l’excellente tolérance de Limicol.

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