Les résultats de l'étude clinique LIMICOL

Dans un souci de démonstration clinique des effets avancés sur ses produits, le Laboratoire LESCUYER a réalisé une étude clinique de haute méthodologie sur son complément alimentaire LIMICOL.

Objectif :

Démontrer l’efficacité de LIMICOL sur la diminution du cholestérol total et du LDL-cholestérol chez des volontaires présentant un excès de cholestérol modéré et ne suivant pas de traitement hypocholestérolémiant.

Réduction du cholestérol total

La prise quotidienne de 3 comprimés de LIMICOL a permis de diminuer significativement en moyenne de 15,3% le cholestérol total dès le 1er mois et de le stabiliser durant les 3 mois suivants (-14,05% le 4ème mois de complémentation).

Aucune diminution significative n’a été observée dans le groupe placebo.

Résultats moyens obtenus après 1 mois de complémentation pour le groupe LIMICOL (3cp /j).
Etude clinique réalisée sur 42 sujets complémentés avec LIMICOL ou un placebo pendant 4 mois.

Réduction du LDL-cholestérol

La prise quotidienne de 3 comprimés de LIMICOL a permis de diminuer significativement en moyenne de 21,4% le LDL- cholestérol dès le 1er mois et de le maintenir durant les 3 mois suivants (-19,7% le 4ème mois de complémentation).

Aucune diminution significative n’a été observée dans le groupe placebo.

Résultats moyens obtenus après 1 mois de complémentation pour le groupe LIMICOL (3cp /j).
Etude clinique réalisée sur 42 sujets complémentés avec LIMICOL ou un placebo pendant 4 mois.

Au cours de l’étude, aucun des volontaires n’a fait l’objet d’évènement indésirable modéré ou grave contribuant à prouver ainsi l’excellente tolérance de LIMICOL.

Le Laboratoire LESCUYER propose :

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